Nationalt Genom Center styrkes med 1 mia.

Udbredelsen af såkaldt Personlig Medicin får fra 2019 et økonomisk løft. Det sker, efter Novo Nordisk Fondens bestyrelse har nikket ja til at donere godt en mia. kr. til Det Nationale Genom Center over de næste 4,5 år.

Pengene går til etablering og drift af det nye center, der fokuserer på analyse og kortlægning af gener – alt sammen for at opnå en mere målrettet patientbehandling.

– Novo Nordisk Fonden har valgt at støtte det Nationale Genom Center for at skabe mulighed for bedre og mere målrettede behandlingstilbud på en lang række sygdomsområder til gavn for den enkelte patient, siger Lars Rebien Sørensen. Han er formand i Novo Nordisk Fonden, der årligt donerer et stadigt større milliardbeløb til forskning, behandling og uddannelse.

Individuel arvemasse er nøglen til behandling

Information om den enkeltes arvemasse er en vigtig brik i udviklingen af Personlig Medicin – en behandlingsform, hvor man gennem genetisk information kan tilpasse behandlingen til hver enkelt patient.

Med de seneste års teknologiske fremskridt er der kommet nye muligheder for kortlægning og analyse af vores gener. Og den udvikling har stort potentiale for bedre behandling ved en lang række sygdomme.

Ifølge Lars Rebien Sørensen er det den kortlægning, der skal sættes ekstra skub i:

– Vi har en unik chance nu for at sætte tempo på anvendelsen af den nye viden om vores gener til at hjælpe læger med at bekæmpe sygdomme og redde menneskeliv, siger han.

Inden for kræft- og hjertesygdomme er der allerede gode erfaringer, men også behandlingen af eksempelvis psykiske sygdomme og en række sjældne sygdomme vil få gavn af tilpasset behandling.

Samtidigt kan Personlig Medicin bl.a. betyde mere præcise diagnoser, bedre forebyggelse og færre bivirkninger som følge af uvirksomme behandlinger.

DANSK HJERNEFORSKNING STYRKES MED KVART MILLIARD

Penge til infrastruktur og ensretning

Bevillingen, som fra 2019 uddeles løbende, skal bruges til opbygning og drift af centret samt en ny, national infrastruktur i sundhedsvæsnet; herunder laboratoriefaciliteter i hhv. København og Aarhus.

En del af pengene bruges desuden på et sikkert supercomputeranlæg på Risø, der skal bearbejde de store genetiske datamængder.

Infrastrukturen bliver stillet til rådighed for alle landets hospitaler for at sikre et ensartet tilbud til alle patienter. Derudover udvikles der et nationalt fortolkningsværktøj og forskellige vidensdatabaser, der skal understøtte den lægelige anvendelse i klinikken til gavn for patienten.