Danmark er har noget af verdens bedste sundhedsdata, er digitale frontløbere og har forskere i særklasse. Det er derfor ofte oppe at vende, hvordan vi udnytter det bedst?
Nationalt Genom Center (NGC) er et pragteksemplar på at knytte forskning og praksis.
Centret har netop rundet en milepæl på 20.000 genomer i sin database. Det kobler forskning med praksis ved hjælp af de såkaldte helgenomsekventeringsteknikker - forsimplet forklaret en analysteknik til arvemasse.
Det åbner døren på vid gab for personlig medicin og bedre samarbejde mellem specialer.
💡 Vil du have hele historien?
Med adgang til Science Report er du opdateret på det danske forskningsmiljø.
Vi giver dig historier om forskningspolitik, debatindlæg fra forskere og nøglepersoner og artikler om de nyeste forskningstendenser.
Har du allerede abonnement? Log ind her: